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时无市场l)矩形区域的元素分布图像。MCM@MoS2-Ni保持了MCM@MoS2的原始形貌，两商并未发生明显变化(如图2a,b)。展掀图4MCM@MoS2-Ni的电催化活性a)MoS2的能带结构。
狂欢电化学阻抗谱(EIS)拟合结果证明MCM@MoS2-Ni的电荷转移电阻远小于MCM@MoS2和原始MoS2(图4i)。在热处理过程中作为造孔剂的PS被除去的同时，北斗PAN被碳化成导电碳质基质。
从放大的FESEM以及TEM图像中清楚地看出，规模MCM@MoS2-Ni复合物是由超薄纳米片MoS2-Ni垂直生长于MCM而形成(图2c,e)，规模尽管由于MoS2-Ni纳米片与MCM纳米纤维之间的紧密接触而使得其核-壳结构难以辨别,但是MCM@MoS2-Ni的多孔道结构还是可以通过横截面视图直接观察到(图2d)。
DFT计算表明，亿用拓孤立的镍原子修饰可以形成新的电子态，以调节氢原子在配位硫原子上的吸附行为，进而实现对S原子的活化。现有分类为：时无市场灭绝、野外灭绝、极危、濒危、易危、近危、无危、数据缺乏和未评估。
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